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A propos

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Parcours et expériences professionnelles

Psychologue spécialisée en neuropsychologie, je suis diplômée du Master 2 de Psychologie spécialité professionnelle Neuropsychologie, de l’Université d’Angers.

Durant ma formation et mes expériences professionnelles j’ai eu l’opportunité d’affiner ma pratique et aujourd'hui je me suis spécialisée dans l’évaluation et la prise en charge des enfants et des adolescents présentant des troubles cognitifs et comportementaux.

Ma pratique s’appuie donc sur diverses expériences:

Service de génétique, Centre de référence Déficiences Intellectuelles de causes rares (Hôpital Pitié Salpêtrière, Paris 75)

Service de neuropédiatrie, Centre de référence des maladies neuromusculaires (Hôpital Necker Enfants-Malades, Paris 75)

Centre de Réadaptation spécialisé et soins de longue durée adultes (Les Capucins, Angers 49)

Service de neuropédiatrie, Centre de références des malformations et maladies congénitales du cervelet (Hôpital Trousseau, Paris 75)

Hôpital de Jour et Pôle médico-social (Pôle Gériatrique Rennais, Chantepie 35)

Service de Médecine Physique et Réadaptation neurologique (Hôpital Saint Jacques, Nantes 44).

Service de neurologie (CHU Pontchaillou, Rennes 35)

2021-2022 : Formation Certifiante à l'Éducation Thérapeutique du Patient (40h) par l'AFDET.

2021 : Journées Internationales de Neuropsychologie des Lobes Frontaux et des Fonctions Exécutives : Les fonctions exécutives chez l’enfant ». Université d’Angers.

2019-2020 : DIU Déficiences intellectuelles (Lyon 1, Paris VI, Montpellier I).

Formations supplémentaires
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Travaux, recherches et publications
  • Mémoire de recherche Master 2 : "La théorie de l'esprit dans l'épilepsie de la face mésiale du lobe temporal : étude chez l'enfant"

  • Cours : dispensés aux internes de génétique : la neuropsychologie en génétique (2019 à 2022).

  • Projets :​

    • EVALDI : Création et validation d'outil d'évaluation des troubles attentionnels (eye-tracking) chez des patients présentant une déficience intellectuelle.

    • Mise en place d'un protocole d’évaluation neuropsychologique pour les patient porteurs d'un syndrome de Cowden (avec une mutation PTEN sans déficience intellectuelle ni de trouble du spectre autistique).

  • Publications : 

    • Garde, A.,Cornaton, G., Sorlin, A., & all.(2021). Neuropsychological study in 19 French patients with White-Sutton syndrome and POGZ mutations. Clinical Genetics, 99(3), 407-417.

    • Ebstein, F., Küry, S., Most, V., & all. (2021). De novo variants in the PSMC3 proteasome AAA-ATPase subunit gene           cause neurodevelopmental disorders associated with type I interferonopathies.

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